Dans le Figaro du 10 mai 2007.

" La transparence sur les essais de médicaments avec des cobayes humains a fait beaucoup de progrès. C’est une des conséquences positives des grands procès intentés aux Etats-Unis contre plusieurs grands laboratoires pharmaceutiques (...).

L’Organisation mondiale de la santé lance (un) portail (qui) doit permettre aux chercheurs de trouver les essais existants pour éviter des doublons, aux professionnels de santé de trouver des essais correspondants à des maladies et éventuellement de participer à un essai, aux éditeurs de revues savantes et aux journalistes de chercher rapidement et facilement des essais cliniques existants.

En réalité, il s’agit d’un portail qui agrège les données des sites Internet des firmes pharmaceutiques de leurs fédérations ou des gouvernements.

Pour Yves Juillet (Les Entreprises du médicament, LEEM) « le groupe OMS qui a élaboré ce système est un peu particulier, proche du milieu Cochrane (une organisation dédiée à la production de données médicales scientifiques incontestables, NDLR). Ils ont une vision un peu universitaire des choses, dans leur coin. Ils n’ont sollicité ni l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé en France (AFSSAPS), ni l’Agence européenne du médicament. À l’inverse, le portail de la Fédération internationale est exhaustif, son moteur de recherche fonctionne comme Google, donne l’ensemble des liens sur tous les sites des industriels ».

L’AFSSAPS a bien un répertoire des essais cliniques, mais qui, de l’aveu même de l’agence, « n’a pas été mis à jour depuis un moment ». Et si la loi de santé publique de 2004 prévoyait bien cette transparence, l’arrêté d’application n’a toujours pas été publié. "